2016年12月21日，美國食品藥品監督管理局（fda）在其官方網站上發布指南草案，建議限制雜質鉛在口紅和其他產品中的含量不超過10ppm，所涉化妝品包括口紅、唇膏、唇彩等唇膏產品，以及眼影、腮紅、緊致散粉、洗發水和身體乳液等外用化妝品。評議期從2016年12月22日起，在聯邦公報發布后的60日內截止。
鉛是一種金屬元素，可用作耐硫酸腐蝕、防電離輻射、蓄電池等的材料。鉛超標將對人體造成全身性損害,一般會表現為頭痛、記憶力減退、注意力不集中等癥狀,還會造成貧血。含鉛量超標后,首先,會損害人體的血液系統,影響血紅蛋白的合成.其次,會傷害到神經系統和臟器,損害心腦血管。因鉛含量超標,還會造成中毒腦病、中毒性周圍神經病和中毒性胃病,并具有不可逆性很難治療。
此前，美國食品藥品監督管理局（fda）于食品安全營養與應用中心（cfsan）新增了有關食品化妝品不良反應通報系統（caers）。該系統主要用作食品相關產品的潛在風險預警“信號”。系統數據信息將以每季度一次的頻率進行更新。美國食品藥品監督管理局（fda）將利用這些不良反應預警信息監督食品安全，并布置針對性的監督檢查工作。
物流網提醒出口企業，新規或將于明年實施，避免鉛含量超標情況的出現應主動作為。對于已完成的產品，可到檢測質量高的第三方實驗室進行檢測；而在質量管理方面，應該建立完善的質量管理體系并保持良好運作，提高質量保證能力，嚴格檢測原料，保證生產原料型號、批號完整。此外，對關鍵生產崗位的工作人員要進一步提高其質量意識，保證生產過程不要引入新的污染。從源頭確保產品質量安全。
美國食品藥物管理局是美國衛生和人類服務部的一個下屬機構，通過確保人用和獸用藥品、疫苗和其他生物制品，以及醫療器械的安全性、有效性，保護公眾的健康。該機構還負責國家的食品供應，化妝品，營養保健品，有電子產品輻射的產品，規范煙草產品。美國食品和藥品管理局(fda)對化妝品的管理已有50多年的歷史,對化妝品的標簽和檢驗有著非常嚴格的管理制度。在美國市場上銷售的化妝品，必須符合《食品、藥品和化妝品法》（fdca）、《良好包裝和標簽法》（fpla）以及有關當局頒布的其他法規。
美國對化妝品標簽的有關規定：
1、產品名稱。
包括對名稱、產品性質、用途以及內容物準確的凈重描述。如果產品的安全性未經充分檢測就需注明：本產品的安全性未經確定。
2、生產商或經銷商名稱和地址。
地址必須包括街道、城市、州和郵政編碼，如果經銷商不是生產廠或批發商，則必須在標簽中按規定的語句說明。
3、產品成分。
在美國，要求在供個人使用的零售化妝品標簽上注明成分。但是對于在專業機構用于專業人員的發用產品或化妝品以及在工作場所供個人使用的清潔、護膚產品，如果不將其銷售給消費者作為家庭使用時可以不注明成分。
4、注明成分必須使用英語。
成分的排列順序是根據其用量和主要用途決定的。屬于藥品的化妝品，需要活性藥品成分排在化妝品成分之前，色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考慮用量次序排列。通常排列次序為：活性藥品成分、用量小于或等于1%的成分、色素、其他成分。注明成分時對所使用的成分名稱需采用法定名稱，經fda同意不需注明的成分可以注明為“其他成分”。
5、警告用語和注意事項。
根據規定，在某些產品標簽上需標注法規規定的警告用語和注意事項。有些被消費者誤認時可能帶來危害的產品，fda要求除需標注警告用語外尚需說明安全使用方法，以指導消費者正確和安全使用產品。
6、防曬制品。
對防曬制品（suncreen products）的標簽，fda頒布了特殊規定，禁止使用若干可能會誤導及蒙騙消費者的特定字眼作標簽，如sunblock（防曬）、water?鄄proof（防水）、allday protection（全日保護）、visible and infrared protection（視覺及紅外線保護）等。此外，fda還要求所有的防曬制品必須列出16種可以用來防曬的成分資料。
另外，防曬制品必須經過試驗來驗證其防曬因子（spf）的含量，防曬制品一定要能提供低度、中度或高度的保護。對許多spf含量超過30的防曬制品，其標識一律簡化為30+。防曬用品的標識，要告知消費者不要過度暴曬陽光，要穿上保護性服裝，不僅要給消費者提供使用防曬品可以降低皮膚老化、皮膚癌等疾病的信息，還要提供過度暴曬陽光有害的信息。


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